El Hospital Universitario de Jaén ha organizado las I Jornadas Provinciales de Cardiopatías Hereditarias, destinada a especialistas de la provincia. Se trata de una jornada científica para mejorar la unificación de criterios, ademas de la comunicación, logística, y organización del manejo de pacientes con enfermedades cardíacas hereditarias entre todos los centros, Hospital Universitario de Jaén, y hospitales de Linares, Úbeda y Andújar.
Entre otros, se han abordado aspectos como indicaciones de estudio genético, diferencial del grosor VI aumentado, aspectos diferenciales en ECG y Eco en Cardiopatías Hereditarias, pronóstico de la Miocardipatía Arritmogénica y actualización de genética en Canalopatías.
La Unidad de Cardiopatías Hereditarias y Enfermedades del Miocardio del Hospital Universitario de Jaén se puso en marcha en 2020. Esta Unidad, que pertenece al servicio de Cardiología del centro en la capital jiennense, realiza pruebas diagnósticas y seguimiento a pacientes con enfermedades cardíacas genéticas y a sus familiares. El elemento común que caracteriza a estas patologías es la posibilidad de causar muerte súbita, y son ejemplos de las mismas la miocardiopatía hipertrófica, dilatada o arritmogénica. En la citada Unidad se encargan de valorar el riesgo de muerte súbita, y actuar con las medidas necesarias para su prevención.
Se trata de una unidad de atención integral, formada por un equipo de dos cardiólogos, un pediatra con especialización en Cardiología, un genetista, dos enfermeros y una auxiliar de Enfermería. “Esta Unidad basa su eficacia en la evaluación de pacientes de manera centralizada, mediante la creación de un árbol familiar y decisión sobre qué miembros requieren la realización de pruebas cardiológicas; asimismo, todos los familiares reciben información consistente y uniforme”, ha indicado el responsable de la Unidad, José Ángel Urbano Moral.
Cuando se diagnostica a un paciente de una enfermedad hereditaria, se hace un estudio de las características funcionales, estructurales y tisulares del corazón. Una vez se etiqueta el caso se inicia el tratamiento adecuado y se ofrece consejo genético, es decir, se informa al paciente sobre su enfermedad y las posibilidades que hay de transmitirla a su descendencia, o de que la padezcan hermanos o progenitores. La valoración de familiares se inicia con un proceso de derivación específico a la Unidad, a la que acuden de forma voluntaria para su estudio.
Junto a las patologías hereditarias, se atiende a personas con enfermedades del miocardio, o enfermedades cardíacas raras, “difíciles de diagnosticar y que requieren un estudio muy detallado del corazón para detectarlas, y así poder ofrecer el mejor tratamiento disponible”, ha señalado el doctor Urbano Moral.
Suelen ser enfermedades que afectan a múltiples órganos o sistemas, por lo que es frecuente que estos pacientes sean estudiados por varios especialistas durante años hasta que finalmente se diagnostica la enfermedad. “De ahí la importancia de que este tipo de pacientes sean revisados en estas Unidades”, ha destacado el facultativo.