El Hospital Universitario de Jaén ha identificado a más de 400 pacientes con dislipemia severa, de los que 100 presentaban una hipercolesterolemia familiar clínica, además de confirmar el componente genético de la patología en el 20% de los casos investigados, gracias al cribado poblacional sobre hipercolesterolemia familiar, puesto en marcha a principios de año. Este estudio cuenta con un protocolo que permite estudiar este tipo de patología, que se asocia a un mayor riesgo de infarto y enfermedad cardiovascular en general.
El proceso comienza desde Análisis Clínicos, en el momento en que se detectan en una analítica de rutina unos niveles de colesterol elevados. Se avisa al paciente para la realización de una entrevista clínica donde se valoran otros factores de riesgo, tales como sus antecedentes familiares y personales que nos permitirán si su problema de salud puede tener una causa genética. Esta información, junto con recomendaciones en el tratamiento, se comunican a su médico de Atención Primaria a través de Telemedicina.
“Una vez identificados estos pacientes, se hace un estudio familiar, para valorar si más miembros de esta familia tienen riesgo de sufrir este tipo de patología”, ha indicado la cardióloga Rosa Fernández.
La hipercolesterolemia familiar es la enfermedad hereditaria más frecuente que causa aumento de colesterol en la sangre. Se estima que aparece en una de cada 250 de la población. “Es necesario conciencia a la población de la importancia de identificar este problema de salud, en una patología que es tan silente y que tanto daño puede causar”, ha señalado la directora de la Unidad de Medicina Interna, Gema Gutiérrez.